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Granions d'Argent 30 ampoules

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Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d�€�états infectieux viraux de la sphère ORL, d�€�états grippaux et en cas d�€�aphtes buccaux.

ea pharma
3400939438832
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Détails Produit

 

 
GRANIONS® Argent


Disponibilité en pharmacie
Présentation
Indications thérapeutiques :
 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.
 
 
 
AMM n° 3400939438832 : 2ml en ampoule (verre), boîte de 30 ampoules. Valid. 01/10/1997, Rév. 01/10/2007.
Non remboursé par la sécurité sociale. Non soumis à prescription médicale.
Granions d'Argent
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.   DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS D’ ARGENT  0,64 mg/2ml, solution buvable
 
2.   COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate d’argent ................................................................................................................1,060 mg
(Quantité correspondante en argent.................................................................................. 0,640 mg)
Pour une ampoule de 2 ml
Excipient à effet notoire : sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
 
3.   FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
 
4.   DONNEES CLINIQUES
4.1.      Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.
4.2.      Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
4.3.      Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
  • D’hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.
4.4.        Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c’est-à-dire « sans sodium ».
4.5.        Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6.      Grossesse et allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7.      Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8.      Effets indésirables
A ce jour, aucun effet indésirable n’a été rapporté.
4.9.      Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Cependant, une utilisation de doses supérieures à celles préconisées pendant une longue période (surdosage chronique) pourra entraîner de l’argyrisme.
 
5.   PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1.      Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique :
OLIGOTHERAPIE
(V : divers)
Elément minéral trace.
5.2.      Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3.      Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
 
6.   DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1.      Liste des excipients
Amylose, glycérol, sulfate de sodium, eau purifiée.
6.2.      Incompatibilités
Sans objet.
6.3.      Durée de conservation
3 ans.
6.4.      Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5.      Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml. Boites de 10 et de 30.
6.6.      Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
 
7.   TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE DES GRANIONS
7 rue de l’industrie
Le Mercator
98000 MONACO
 
8.   NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
  • 304 619 0 : 2 ml en ampoule (verre brun), boîte de 10
  • 394 388 3 ou 34009 394 388 32 : 2ml en ampoule (verre brun), boîte de 30.
 
9.   DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
1er octobre 1997 / 1 er octobre 2007
 
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
23 décembre 2011.
 
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
 
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
 
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.

 

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