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Granions de Magnésium 30 ampoules

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Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d�€�états de dystonie neurovégétative et d�€�états regroupés sous le terme de spasmophilie.

ea pharma
3400936667457
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Détails Produit

 

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.   DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS DE MAGNESIUM  3,82 mg/2ml, solution buvable en ampoule
 
2.   COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de magnésium ................................................................................................32,00 mg
Quantité correspondante en magnésium ..........................................................................3,82 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
 
3.   FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
 
4.         DONNEES CLINIQUES
4.1.      Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.
4.2.      Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
4.3.      Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
  • D’hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.
4.4.      Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
4.5.      Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
 Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6.      Grossesse et allaitement
Il n’y a pas d’effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7.      Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8.      Effets indésirables
A ce jour , aucun effet indésirable n’a été rapporté .
4.9.      Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté, cependant une utilisation de doses excessives pourra entraîner des nausées, vomissements, perte de tonicité musculaire, hypotension et arythmies, notamment chez les insuffisants rénaux qui sont les sujets les plus vulnérables.
 
5.   PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1.      Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique :
OLIGOTHERAPIE
(V : divers)
Elément minéral trace.
5.2.      Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3.      Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
 
6.   DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1.      Liste des excipients
Amylose, glycérol, gomme xanthane (Satiaxane CX91G), eau purifiée.
6.2.      Incompatibilités
Sans objet.
6.3.      Durée de conservation
2 ans.
6.4.      Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5.      Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml.
6.6.      Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
 
7.   TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le Mercator
7 rue de l’industrie
98000 MONACO
MONACO
 
8.   NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
  • 3400930462676 : 2 ml en ampoule (verre brun), boîte de 10.
  • 3400936667457 : 2 ml en ampoule (verre brun), boîte de 30.
 
9.   DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
30 janvier 1998 / 30 janvier 2008
 
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
23 décembre  2011
 
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
 
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
 
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.

 

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Nombre d'Avis: 26

Note du produit: 4.7 / 5

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