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Granions de Cuivre 30 ampoules

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Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d�€�états infectieux et viraux, d�€�états grippaux, au cours d�€�affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l�€�arthrose.

ea pharma
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Détails Produit

 

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable.
 
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cuivre .......................................................................................................................................... 0,3 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipients: hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
 
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
 
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
Arthrose: la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
  • · d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Ce médicament contient du "sulfite" et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
4.9. Surdosage
Sans objet.
 
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
OLIGOTHERAPIE.
(V: divers)
Elément minéral trace.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
 
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml. Boîte de 10 ou 30 ampoules.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
 
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoire des GRANIONS
7, rue de l'Industrie
Le Mercator
98000 MONACO
 
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
  • · 304 623-8: 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 10 ampoules.
  • · 375 460-4: 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 30 ampoules.
 
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
26 janvier 1998  /26 janvier 2008
 
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
02 Juin 2006.
 
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
 
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
 
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.

 

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Note du produit: 4.7 / 5

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