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L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :•nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,•manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs

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Mag 2 100mg magnésium 120 comprimés

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Détails Produit

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MAG 2 100 mg, comprimé
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RCP
MAJ 12/2010
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERI
STIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDI
CAMENT
MAG 2 100 mg, comprimé
2.
COMPOSITION QUALITAT
IVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de magnésium........................................................................................
.....395,85 mg
Quantité correspondant à magnésium élément ...........................................................100,00 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4.
DONNEES CLINI
QUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommei
l,
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain),
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l’absence d’amélioration de ces symptômes au bout d’un mois de traitement, le
traitement sera
réévalué.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec un demi
-
verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs
prises avant ou au cours des repas.
Chez l'adulte et l’enfant de plus de 15 ans
3 à 4 comprimés par jour.
La durée de traitement ne doit pas être prolongée au
-
delà d’un mois.
4.3. Contre
-
indications
Ce médicament est contre
-
indiqué en cas :
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
d'hyperse
nsibilité au carbonate de magnésium ou à l'un des excipients.
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4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas
révélé d'effet malformatif ou fœtotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études
épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
En cons
équence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si
nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter
pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'apt
itude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Diarrhées,
Douleurs abdominales,
Réactions de type allergiques.
4.9. Surdosage
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement
Réhydratation, di
urèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse
péritonéale est nécessaire.
5. PROPRIETES PHARMA
COLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL.
Code ATC : A12CC08.
Sur le plan phys
iologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la
transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément
constitutionnel, la moitié du capital magnésien
est osseux.
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Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence
magnésienne modérée,
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La c
arence magnésienne peut être :
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par :
°
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
°
malabsorption digest
ive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
°
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques,
pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
5.2. P
ropriétés pharmacocinétiques
Après absorption de carbonate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90
minutes.
Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %. L'excrétion de
magnésium est urinaire.
5.3. Données d
e sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEU
TIQUES
6.1. Liste des excipients
Amidon de maïs prégélatinisé, amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, talc.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précaution
s particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
15, 30, 60, 90 ou 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas êt
re commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.

 

Avis client

Nombre d'Avis : 24

Note du produit :

  • D. Alain

    le 14/01/2016 à 07:43

     5/5

    Bien

  • B. Brigitte

    le 28/12/2015 à 17:47

     3/5

    Cachets un peu gros qd même d'habitude je prendsen ampoule

 

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