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DAFLON 500MG 60 COMPRIMES SERVIER est un veinotonique et un protecteur vasculaire. Il stimule la circulation du sang dans les veines et lutte contre l'altération des vaisseaux capillaires.

servier
Daflon 500mg, 60 comprimés pelliculés

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Détails Produit

Mentions légales complètes 
12 DN 5007 FF – Décembre 2011 
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT 
DAFLON® 500 mg, comprimé pelliculé. 
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Fraction flavonoïque purifiée micronisée : 500 mg par comprimé, quantité correspondant à : 
- diosmine : 450 mg 
- flavonoïdes exprimés en hespéridine à 50 mg 
Humidité moyenne : 20 mg/cp. 
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 
3. FORME PHARMACEUTIQUE 
Comprimé pelliculé. 
4. DONNÉES CLINIQUES 
4.1. Indications thérapeutiques 
 Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, 
impatiences du primo-decubitus), 
 Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 
4.2. Posologie et mode d'administration 
Posologie usuelle : 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir, au moment des repas. 
Crise hémorroïdaire : 6 comprimés par jour les 4 premiers jours puis 4 comprimés par jour pendant 3 jours. 
4.3. Contre-indications 
Sans objet. 
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 
Crise hémorroïdaire : 
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le 
traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique 
doit être pratiqué et le traitement doit être revu. 
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 
Sans objet 
4.6. Grossesse et allaitement 
Grossesse 
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans 
l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour. 
Allaitement 
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du 
traitement. 
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 
Sans objet. Mentions légales complètes 
12 DN 5007 FF – Décembre 2011 
4.8. Effets indésirables 
Quelques cas de troubles digestifs banals et de troubles neurovégétatifs ont été décrits, n'obligeant pas à 
l'arrêt du traitement. 
4.9. Surdosage 
Sans objet. 
5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES 
5.1. Propriétés pharmacodynamiques 
Veinotonique et vasculoprotecteur. 
En pharmacologie 
Il exerce une action sur le système vasculaire de retour : 
 au niveau des veines, il diminue la distensibilité veineuse et réduit la stase veineuse, 
 au niveau de la microcirculation, il normalise la perméabilité capillaire et renforce la résistance 
capillaire. 
En pharmacologie clinique 
Des études contrôlées en double insu utilisant des méthodes permettant d'objectiver et de quantifier l'activité 
sur l'hémodynamique veineuse ont confirmé chez l'homme les propriétés pharmacologiques de ce 
médicament. 
- Relation dose/effet : 
L'existence de relations dose/effet, statistiquement significatives, est établie sur les paramètres 
pléthysmographiques veineux : capacitance, distensibilité et temps de vidange. Le meilleur ratio dose/effet est 
obtenu avec 2 comprimés. 
- Activité veinotonique : 
Il augmente le tonus veineux : la pléthysmographie à occlusion veineuse avec jauge de contrainte au mercure 
a mis en évidence une diminution des temps de vidange veineuse. 
- Activité microcirculatoire : 
Des études contrôlées en double insu ont montré une différence statistiquement significative entre ce 
médicament et le placebo. Chez les malades présentant des signes de fragilité capillaire, il augmente la 
résistance capillaire mesurée par angiosterrométrie. 
En clinique : 
Des études cliniques contrôlées en double insu contre placebo ont mis en évidence l'activité thérapeutique du 
médicament en phlébologie, dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs, 
fonctionnelle et organique. 
5.2. Propriétés pharmacocinétiques 
Chez l'homme, après administration par voie orale du médicament avec diosmine marquée au carbone 14 : 
 l'excrétion est essentiellement fécale et l'excrétion urinaire est en moyenne de 14 % de la quantité 
administrée, 
 la demi-vie d'élimination est de 11 heures, 
 le produit est fortement métabolisé, ce métabolisme est objectivé par la présence de différents acides 
phénols dans les urines. 
5.3. Données de sécurité préclinique 
Sans objet. Mentions légales complètes 
12 DN 5007 FF – Décembre 2011 
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES 
6.1. Liste des excipients 
Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc, glycérol, 
hypromellose, macrogol 6 000, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), 
dioxyde de titane (E 171) 
6.2. Incompatibilités 
Sans objet. 
6.3. Durée de conservation 
4 ans. 
6.4. Précautions particulières de conservation 
Sans objet. 
6.5. Nature et contenant du récipient 
Plaquettes thermoformées (aluminium - PVC). 
7. PRÉSENTATION ET NUMÉRO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE 
 34009 328 660 0 7 : 30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (aluminium - PVC). 
 34009 383 418 3 6 : 60 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (aluminium - PVC).
 34009 558 335 4 3 : 100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (aluminium - PVC). 
(modèle hospitalier) 
8. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
Non remboursé Sécurité sociale. 
Non agréé collectivités 
9. TITULAIRE/EXPLOITANT DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ 
LES LABORATOIRES SERVIER 
50, rue Carnot 
92284 Suresnes Cedex 
France 
10. DATE D'APPROBATION/RÉVISION 
AMM validée en date du 18/04/1986. 
Dernier renouvellement en date du 18/04/2006. 
Date de révision de l’AMM : Décembre 2011. 
Information médicale : SERVIER MÉDICAL - 35 rue de Verdun, 92284 Suresnes Cedex. 
- Questions d’ordre scientifique ou médical : Tél. 01 55 72 60 00 
- Qualité de la visite médicale ou autre demande (CNIL*) : Tél. 01 55 72 48 78. 
* En application des articles 38 et suivants de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 modifiée, vous pouvez 
demander à accéder, rectifier ou vous opposer au traitement des données vous concernant, recueillies par la 
société Servier Médical et destinées à ses services dans le cadre de la gestion de la visite médicale, en nous 
contactant à l'adresse ou au N° indiqués ci-dessus. 

12 DN 5007 FF. 

Avis client

Nombre d'Avis : 44.8

Note du produit :

  • B. Aurélie

    le 20/03/2016 à 17:14

     4/5

    Convenable a mes attentes

  • L. Marie Helene

    le 23/11/2015 à 09:21

     5/5

    Efficace

  • P. Mélanie

    le 30/06/2015 à 22:15

     5/5

    Moins cher qu'en pharmacie

  • L. Jacqueline

    le 18/02/2015 à 04:42

     5/5

    Veinotonique trés utile pour mon cas.

 

Circulation Veineuse

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